打过北京科兴的注意了

〖壹〗 、打过北京科兴新冠疫苗的人应该注意观察自己的身体状况。尽管疫苗已经过严格的测试和审批 ，但是每个人对疫苗的反应可能不同 。在接种疫苗后，应该密切关注自己的身体状况
，尤其是体温、呼吸
、心跳等生命体征。如果出现异常反应，应该立即就医
。打过北京科兴新冠疫苗的人应该注意饮食和休息。

〖贰〗、请注意 ，以下内容针对的是已经接种北京科兴新冠疫苗的人群 。在接种疫苗后
，应密切监测自身健康状况
。虽然疫苗已经过严格测试并被批准使用，但不同个体可能会有不同的反应。体温 、呼吸和心跳等生命体征需要被特别关注 。如果出现任何异常 ，应立即就医
。

〖叁〗
、针对已经接种北京科兴新冠疫苗的人群
，建议密切关注自身的身体反应。虽然疫苗经过严格测试并获批准，但不同个体可能会有不同的反应 。接种疫苗后 ，应特别注意体温、呼吸和心跳等生命体征
，一旦出现异常，应立即寻求医疗帮助
。 接种疫苗后 ，应注重饮食和休息。

〖肆〗 、请注意
，以下内容针对北京科兴中维生物技术有限公司生产的新型冠状病毒灭活疫苗 。 **留观30分钟：** 接种后，请务必在接种点留观30分钟
。若出现如晕针
、过敏等不适症状 ，请及时告知医护人员。如果没有其他异常感觉，可以离开 。

北京疫情超700人感染,出现呼吸道症状后核酸仍为阴性案例!

从4月22日至5月9日15时
，北京市累计报告了777例新冠肺炎病毒感染者，分布于15个区。呼吸道症状后核酸阴性案例：部分感染者在出现呼吸道症状后 ，核酸检测结果仍为阴性
。例如
，感染者592在出现咽痛症状后两次核酸检测均为阴性，直到第三次才呈阳性。

北京疫情中出现了一个值得注意的现象：部分感染者在出现呼吸道症状后 ，核酸检测结果仍为阴性 。4月30日
，感染者592出现咽痛不适，自行服药后症状未缓解 ，参加社区核酸筛查
，结果显示阴性
。5月2日再次参加社区筛查，5月3日报告核酸检测阳性 ，诊断为确诊病例。

患者体内本身已经存在抗体
，北京次轮疫情已经在社区隐匿性传播，因此不排除一部分患者在接种疫苗后或者被感染后已经出现抗体 ，这些抗体可能会在人体特定部位产生并且引发症状，因此会出现呼吸道的症状
，但是由于抗体影响核酸结果就会出现阴性，最终导致检测和临床症状不符 。

“新冠疫情剖析发觉 ，依赖注入病毒感染者发生呼吸道症状后核酸检测仍为呈阴性的状况
。

北京生物新冠疫苗是国药还是科兴?

北京生物新冠疫苗的生产厂家是中国国药集团。科兴新冠疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司 。三期临床有效率略有差异：根据三期临床结果
，科兴新冠疫苗的有效率为78%
。国药新冠疫苗的有效率为79%，略高于科兴。中和抗体滴度：根据国药和科兴分别发布的二期临床结果分析 ，国药的中和抗体滴度优于科兴 。

北京生物新冠疫苗：由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限公司制作而成
。北京科兴新冠疫苗：由北京科兴中维生物技术有限公司生产制作而成。获批上市时间不同：北京生物新冠疫苗：上市时间是2020年12月份
，是首批进入市场的疫苗 。

北京生物新冠疫苗是由国药集团中国生物技术股份有限公司所属的北京生物制品研究所研发的。这款疫苗是国药集团的产品，而科兴新冠疫苗则是由北京科兴中维生物技术有限公司研发的
。两者都是中国的国产疫苗 ，均经过严格的临床试验和批准
，效果均佳，公众可以放心接种。

北京科兴中维：根据其在巴西和土耳其的Ⅲ期临床研究数据 ，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上
，比较高可达925% 。北京生物：国药中生北京所新冠疫苗的有效率根据三期临床中期详细分析数据，达到了71%（另有说法为734%） ，也符合世界卫生组织的要求
。

北京生物新冠疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（简称北京所）生产的，也就是国药新冠疫苗。关于北京生物新冠疫苗的具体信息如下： 北京生物新冠疫苗的名称：商品名称为众爱可维
，英文名称为COVID-19 Vaccine （Vero Cell），Inactivated 。

北京科兴新冠疫苗怎么样

〖壹〗、北京科兴中维新冠疫苗 优点：保护率高：根据Ⅲ期临床研究结果 ，对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上
，比较高可达925%
。安全性良好：I/Ⅱ期临床研究受试者接种数据分析显示，疫苗具有良好的安全性与免疫原性。缺点：少数不良反应：接种部位可能出现红肿 、硬结及疼痛等不良反应 ，但通常在23天后自行缓解 。

〖贰〗
、北京科兴：临床医学数据显示
，该疫苗对重症、住院等有100%保护力，对新冠病毒的预防保护力作用达到925%
。北京生物：接种后产生高滴度抗体 ，中和抗体阳转率为952%
，疫苗对新冠病毒引起的疾病保护力达到753%。 安全性：两款疫苗均经过严格的临床试验和安全性评估，近来没有严重不良反应的报告 。

〖叁〗 、根据国药集团中国生物的统计分析 ，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好
，两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体 ，中和抗体阳转率为952%
。有效性 北京科兴中维生物技术有限公司于2月5日公布了其新型冠状病毒灭活疫苗“克尔来福”的III期临床研究数据。

〖肆〗
、北京科兴中维新冠疫苗是世卫组织紧急使用认证疫苗，被纳入全球紧急使用清单
，北京科兴中维新冠疫苗好 。北京科兴中维新冠疫苗获得了世卫组织紧急使用认证，并被纳入全球紧急使用清单 ，这表明疫苗通过了世界权威机构的审查
，具备了安全性和有效性。

〖伍〗、北京科兴新冠疫苗：优点是具有明显的保护作用，已被多个国家证明对变种毒株有效 ，有效性达925%
。副作用包括接种部位红肿 、硬结、疼痛等
，但通常23天后可自行缓解。北京生物新冠疫苗：优点是中国批准的首个新型冠状病毒灭活疫苗，首次接种后10天即可产生抗体 ，14天两次注射后达到有效保护 。

〖陆〗
、——北京科兴新冠疫苗 优点：科兴疫苗是一款世界疫苗
，已经收到了近三亿剂的订单，该疫苗具有非常明显的保护作用 ，并且在不同国家已被证明对变种毒株具有保护作用
。科兴中维公司的新冠灭活疫苗的有效性达925%。副作用 ：接种会有少数不良反应
，如红肿、硬结 、疼痛等 。