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东方网记者刘轶琳7月8日报道：国内首个聚焦弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的专项公益活动“人生A/B面”日前在上海 、北京
、广州三地同时举行，项目旨在构建全新的医患互动平台 ，提高DLBCL患者对于疾病规范化诊疗的认知，呼吁社会关注淋巴瘤治疗药物的可及性与可支付性
，增强患者与疾病斗争的信心和勇气。

张薇 李文瑜 许彭鹏 郭汉国医生参演人生AB面三幕剧

淋巴瘤是常见的恶性肿瘤之一，目前在中国的发病率约为6.68/10万 ，每年约有10万名新发淋巴瘤患者 。数据表明
，中国整体淋巴瘤5年生存率仅为38.4%，与“健康中国2030规划纲要 ”提出的2030年总体癌症患者5年生存率达到46.6%的目标仍有差距
。据悉 ，本次由“淋巴瘤之家
”主办
，罗氏制药中国公益支持。活动中，医患携手以真实故事为蓝本 ，共同编创并演绎了三幕人生剧 。该剧展现了医生团队的坚守执着、患者选择的勇气与信任
，舞台上模拟电波FM086?电台搭建起的?“无限”?生命桥梁，这些选择重写生命可能 ，在绝望中锻造出坚韧治愈之光
。

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授指出：“我们一同见证了淋巴瘤治疗方案的不断更迭
，尤其是创新ADC疗法的到来，突破了20余年来DLBCL标准一线治疗方案的‘天花板’ ，对于DLBCL患者而言，治疗就是‘与时间赛跑’
，我们要争取在早期患者身体情况较好的时候，抓住一线治疗‘黄金窗口’ ，助力患者获得早期 、深度的缓解
，降低疾病进展风险，并降低后续治疗费用。 ”

淋巴瘤治疗药物的可及性与可支付性讨论

创新药无疑为患者带来新希望 ，不过
，其可及性和可支付性是患者的核心关切，尤其是治疗结束后的复发风险与潜在医疗负担 。根据《2022中国弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存状况白皮书》调研结果 ，DLBCL患者的医疗自费支出占家庭收入均值的157%
，远超于国际公认的灾难性家庭支出标准（40%），其中DLBCL患者平均年医疗支出在31.8万元 ，复发患者的医疗支出平均则在43.6万元
。淋巴瘤之家创始人顾洪飞表示：“作为一名曾经的淋巴瘤患者
，我深知治疗带来的经济负担对患者的影响。目前很多用于二线治疗的创新疗法尚未被医保覆盖，这使得许多患者在治疗选择上面临很大的经济压力 。希望一些在二线获批
、创新程度高、临床价值又的巨大的治疗药物尽快进入国家医保目录
。”